Análisis es para determinar qué variedad del Síndrome de Eherls-Danlos la afecta luego de haber contraído el Covid
SAN FELIPE. – Trinidad Cuéllar Tapia tiene apenas ocho años y nació el 29 de junio de 2015. Cursa segundo básico en el colegio Bicentenario Cordillera, vive en la Villa Juan Martínez de Rozas y hasta hace unos meses su vida era totalmente normal.
Su madre, Yasna Tapia Pulgar, relata a Observador.cl que pese a haber nacido prematura, siempre gozó de buena salud; pero en marzo del 2022, cuando Trinidad contrajo Covid y tres semanas después presentó una fatiga crónica muscular. “Se cansaba más de lo normal, se le aceleraba el corazón, sentía que se iba a desmayar, pasó de ser una niña que saltaba todo el día dejo de hacer todo eso, incluso se cansa hasta de respirar”, explica Yasna.
Ante esto sus padres, Yasna Tapia y Francisco Cuéllar, la llevaron al pediatra, que consideró que los síntomas eran propios de la recuperación del Covid y que se le pasaría.
Síndrome
Pero no fue así y su sistema inmunitario decayó, llegando a tener dos o tres resfriados en el mes y sufriendo taquicardias aun dormida. Eso, sumado a que su madre escuchó a una kinesióloga hablar sobre una condición denominada Disautonomía -una alteración al sistema nervioso autónomo cuyos síntomas coincidían con los de Trinidad- llevaron a que la viera una cardióloga en Santiago, la que junto con una reumatóloga confirmaron la Disautonomía, que en algunas personas se desarrolla post Covid.
Además de la Disautonomía, a Trinidad le diagnosticaron Síndrome de Hipermovilidad Articular, por lo que fue derivada al genetista, que tras el examen clínico diagnosticó el Síndrome de Eherls-Danlos que, en sus 13 diferentes variantes, puede afectar diversas funciones del cuerpo.
Necesita costoso examen
Sin embargo, para determinar qué variedad del síndrome la afecta se requiere un examen llamado Panel Genético Molecular, que permitirá saber si la vacuna o el Covid provocaron el síndrome o si es una condición netamente genética.
Pero dicho examen no se realiza en Chile y la muestra debe ser enviada a Estados Unidos, pero con un costo aproximado de cinco mil dólares, unos cuatro millones y medio de pesos. “Necesitamos hacerle ese examen para saber cómo poder darle una mejor calidad de vida” asegura Yasna.
Si bien los padres de “Trini” han realizado actividades para recaudar fondos, aun falta, por lo que planean hacer nuevas actividades para poder financiar además otros gastos derivados de la enfermedad, tales como bonos, viajes a Santiago y terapias.
Quienes quieran cooperar con esta niña y su familia pueden realizar transferencias a la Cuenta Rut del Banco Estado N°16.702.416-5, o contactarse al correo ytapia2426@gmail.com o al celular +569 6206 1634 de Yasna Tapia.
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