Paralelamente, andinos que padecen de esta patología quieren crear su propia organización
LOS ANDES.- La Esclerosis Múltiple (EM) es una enfermedad autoinmune que afecta el cerebro y la médula espinal, específicamente al sistema nervioso central. Ataca principalmente a las mujeres y se diagnostica con mayor frecuencia entre los 20 y 40 años de edad.
Las causas de la EM se producen por el daño a la vaina de mielina. Esta vaina es la cubierta protectora que rodea las neuronas, la cual si sufre algún inconveniente, provoca que los impulsos nerviosos disminuyan o incluso se detengan.
El daño al nervio es causado por inflamación, la cual ocurre cuando las células inmunitarias del propio cuerpo atacan el sistema nervioso. Esto puede ocurrir a lo largo de cualquier zona del cerebro, el nervio óptico o la médula espinal. No se sabe exactamente qué causa esta patología.
IMPORTANCIA DE GENERAR CONCIENCIA
Existen muchos mitos en torno a esta patología, por lo que se instauró el 30 de mayo como el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, con el fin de generar conciencia en la población sobre este problema de salud y al mismo tiempo educar sobre lo reales alcances de ésta.
Dentro de las múltiples actividades, a nivel local se iluminaron sus dos edificios más emblemáticos: Gobernación y Municipalidad, gesto enmarcado en la campaña “IluminEMos Chile”. El gobernador Sergio Salazar declaró “iluminar los edificios de alguna manera es nuestra contribución al reconocimiento de esta enfermedad”.
La autoridad provincial añadió: “estamos con el ánimo de apoyar la creación de una organización en la provincia que atienda las necesidades que ellos tienen”. Y es que justamente, en Los Andes no existe ninguna agrupación que acerque a los pacientes con EM, a pesar de que se sabe de una decena de casos que perciben tratamiento.
En el mundo son más de 2 millones de personas con Esclerosis Múltiple mientras en Chile la cifra asciende a más de 2 mil 500. A nivel local no hay datos que certifiquen cuántos andinos padecen de esta enfermedad, por lo que resulta importante que se genere una instancia de organización.
COSTOSO TRATAMIENTO
María Paz Paredes, colaboradora de la Corporación Esclerosis Múltiple Chile, explicó “gracias a la lucha que hemos dado como corporación, hemos tenido acceso a tratamientos por el AUGE y fuimos incluidos en la Ley Ricarte Soto, que nos da acceso a tratamientos de segunda línea para las personas que tienen esta enfermedad más avanzada”.
Eso sí, los medicamentos son sumamente costosos y pueden alcanzar un valor de hasta 800 mil pesos. Bajo esta lógica, el alcalde Manuel Rivera enfatizó que esta situación será revisada, a fin de que la Farmacia Comunitaria pueda contar con un stock de este tipo de fármacos, en caso de que la comunidad los requiera.
“Hay mucha más gente que padece esta enfermedad y lamentablemente a veces no tienen las redes de apoyo para hacerse cargo de temas tan relevantes como el acompañamiento, los medicamentos y otras. Esperamos que sientan que nosotros nos pondremos a disposición”.
